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企业历程

1994年8月 盐酸克林霉素通过美国食品药品管理局(FDA)现场检查

1997年5月 盐酸克林霉素通过美国食品药品管理局(FDA)现场检查

2000年7月 由重庆医药工业研究院的一个车间组建成立重庆凯林制药

2001年6月 由国家外经贸委批准获得自营进出口权

2001年9月 盐酸克林霉素通过美国食品药品管理局(FDA)现场检查

2002年8月 盐酸克林霉素及盐酸米托蒽醌通过欧洲药品质量管理理事会(EDQM)现场检查

2003年3月 通过中国国家食品药品监督管理局(SFDA)现场检查

2005年1月 上海复星医药(集团)股份有限公司的控股公司。上海复星医药持股70%,医工院持股30%

2005年7月 克林霉素磷酸酯、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法辛及格列美脲通过美国食品药品管理局(FDA)现场检查

2006年6月 盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯通过德国药政当局现场检查

2007年4月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸米托蒽醌及盐酸格拉司琼通过美国食品药品管理局(FDA)现场检查

2008年9月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯及盐酸格拉司琼通过美国食品药品管理局(FDA)现场检查

2008年12月 上海复星医药的全资控股公司

2009年6月 盐酸克林霉素及克林霉素磷酸酯通过日本药品医疗器械局(PMDA)现场检查

2009年7月 成为重庆药友制药有限责任公司(复星医药控股公司)的全资控股公司

2011年7月 通过美国食品药品管理局(FDA)复查

2012年7月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸克林霉素棕榈酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸依匹斯汀、盐酸文拉法辛、阿仑膦酸钠通过重庆市食品药品监督管理局现场检查

2012年9月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯通过德国药政局(Germany Health Authority)现场检查

2013年10月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法辛、格列美脲、阿仑膦酸钠、恩替卡韦、盐酸依匹斯汀通过美国食品药品监督管理局(FDA)现场检查

2013年12月 恩替卡韦通过重庆市食品药品监督管理局现场检查

2014年3月 盐酸克林霉素通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)现场检查

2015年9月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法辛、格列美脲、恩替卡韦、盐酸克林霉素棕榈酸酯通过美国食品药品监督管理局(FDA)现场检查

2017年7月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法、恩替卡韦、盐酸克林霉素棕榈酸酯通过美国食品药品监督管理局(FDA)现场检查

2017年8月 盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸格拉司琼、盐酸米托蒽醌、盐酸文拉法、恩替卡韦、盐酸克林霉素棕榈酸酯、盐酸依匹斯汀、富马酸替诺福韦二吡呋酯通过重庆食品药品监督管理局现场检查。

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